聚环氧琥珀酸掩蔽基体-氢化物发生原子荧光光谱法测定铅锭中砷和汞

采用硝酸分解样品,用聚环氧琥珀酸（PESA）掩蔽基体,建立了氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）测定铅锭中砷和汞的简单方法。研究了溶样方法和PESA用量对测定结果的影响,优化了氢化物发生条件及仪器的工作参数,考察了共存元素可能引起的干扰。实验表明,0.1 g铅锭溶解后加入2.0 mL PESA可以有效地掩蔽基体元素Pb,铅锭中的Ca、Cu、Sb和Sn不干扰As和Hg的测定。砷和汞的方法检出限分别为0.070 μg/L和0.011 μg/L。将方法应用于实际样品分析,砷和汞的相对标准偏差（RSD,n=5）分别在1.0%～2.0%和1.3%～1.9%之间,加标回收率分别为96%～102%和99%～103%。     

Au@Hg Nanoalloy Formation Through Direct Amalgamation: Structural,Spectroscopic, and Computational Evidence for Slow Nanoscale Diffusion

Dynamic core–shell nanoparticles have received increasing attention in recent years. This paper presents a detailed study of Au–Hg nanoalloys, whose composing elements show a large difference in cohesive energy. A simple method to prepare Au@Hg particles with precise control over the composition up to 15 atom% mercury is introduced, based on reacting a citrate stabilized gold sol with elemental mercury. Transmission electron microscopy shows an increase of particle size with increasing mercury content and, together with X‐ray powder diffraction, points towards the presence of a core–shell structure with a gold core surrounded by an Au–Hg solid solution layer. The amalgamation process is described by pseudo‐zero‐order reaction kinetics, which indicates slow dissolution of mercury in water as the rate determining step, followed by fast scavenging by nanoparticles in solution. Once adsorbed at the surface, slow diffusion of Hg into the particle lattice occurs, to a depth of ca. 3 nm, independent of Hg concentration. Discrete dipole approximation calculations relate the UV–vis spectra to the microscopic details of the nanoalloy structure. Segregation energies and metal distribution in the nanoalloys were modeled by density functional theory calculations. The results indicate slow metal interdiffusion at the nanoscale, which has important implications for synthetic methods aimed at core–shell particles.     

碲镉汞焦平面器件CMOS读出电路的发展

通过对近年来的部分文献资料进行归纳分析,介绍了碲镉汞焦平面器件CMOS读出电路(ROIC)的发展动态.讨论了读出电路的有关概念.列出了部分前放电路的单元结构,并分析了它们的工作特点.介绍了积分时间、积分电容以及多路传输等因素对读出电路设计的影响.     

碲镉汞材料导电类型转换研究的发展

导电类型转换(CTC)描述了掺杂或非故意掺杂碲镉汞(MCT)材料导电特性的p-to-n或n-to-p的改变过程.对CTC机制的深入理解涉及物理、电学和化学等多种学科.迄今为止的相关进展主要是经验性的.主要通过对近年来部分英文文献进行归纳分析,以离子束研磨工艺为重点,介绍了MCT/CTC的研究进展.     

低黏度水玻璃化学注浆材料试验研究

为解决煤矿深部基岩段微裂隙和孔隙性含水地层注浆困难的问题,对溶液型水玻璃化学注浆材料进行了研究。采用正交试验研究了水玻璃模数、水玻璃体积分数、乙二醇二乙酸酯体积分数对浆液胶凝时间、黏度及浆液固砂体抗压强度的影响。正交试验表明:影响浆液胶凝时间最显著的因素为乙二醇二乙酸酯体积分数;影响浆液黏度及固砂体抗压强度最显著的因素皆为水玻璃体积分数。试验结果表明:采用乙二醇二乙酸酯作为水玻璃的胶凝剂可以得到结石体强度较高(约1MPa)、胶凝时间可调(5~30 min)、黏度较低(≤6 mPa.s)的新型水玻璃浆液。     

HZSM-5分子筛催化苯与氯乙烷烷基化反应

在固定床反应器中以HZSM-5分子筛为催化剂,进行了苯与氯乙烷烷基化反应的实验。考察了HZSM-5分子筛的n(SiO2)∶n(Al2O3)、反应温度、n(苯)∶n(氯乙烷)和液态空速(LHSV)等因素对烷基化反应的影响。实验结果表明,随n(SiO2)∶n(Al2O3)的增大,HZSM-5分子筛的酸量减少,酸强度减弱;n(SiO2)∶n(Al2O3)=25的HZSM-5分子筛的催化活性较高;采用HZSM-5分子筛(n(SiO2)∶n(Al2O3)=25)催化苯与氯乙烷的烷基化反应的适宜操作条件为:573～613K,n(苯)∶n(氯乙烷)=8.0～10.0,LHSV=4～6h-1。在593K时,苯的转化率达到9.56%(x),乙苯选择性达到97.44%(x)。低温时烷基化反应中未发现二甲苯异构体生成,高温时有极少量的二甲苯异构体生成。     

乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯的合成与应用进展

介绍了乙氧亚甲基丙二腈和乙氧亚甲基氰乙酸乙酯及其类似物的基本特性,叙述了它们的合成方法及其在有机合成,特别是杂环有机物合成等方面的应用.认为国内外尚缺乏对它们的系统研究,其作为有用的砌块尚未得到充分发挥.建议加强对二甲胺基亚甲基丙二腈和二甲胺基亚甲基氰乙酸甲酯的研究,使其得到更广泛的应用;同时应加强对乙氧亚甲基氰乙酸乙...     

粉煤灰改性脱汞实验研究

以粉煤灰为主要原料,加入工业石灰,采用消化方法制备了改性吸收剂,并分别加入M,N,P,S添加剂使之成为“富氧型”改性吸收剂.利用固定床实验装置研究了改性后吸收剂的脱汞性能,实验表明改性后的M和N型吸收剂具有较好脱汞性能,其中M更为理想,当温度达到100℃,脱汞效率可以达到56％.与未加入添加剂的吸收剂相比,M型吸收剂在...     

变温处理稻壳灰脱除0价汞的实验研究

文章试图通过改变稻壳的变温处理时间及温度,观察不同处理条件下的稻壳灰吸附烟气中0价汞的能力,通过实验发现600-800℃下处理得到的稻壳灰吸附效果最好,最好的脱汞效率可达95%以上.低温下处理时间较短的稻壳灰对烟气中0价汞的吸附效果好,在今后的工业应用上值得进一步进行研究.     

钻井液用乙基葡萄糖苷的合成

烷基糖苷是一类新型的非离子表面活性剂,与油、水均有好的互溶性,与其他处理剂配伍性好。烷基糖苷不但能改善钻井液的流变性、增强其对泥页岩的抑制性,而且可以降低储层的水锁效应。以葡萄糖和无水乙醇为原料,采用直接苷化法,通过对催化剂种类、实验温度、物料配比、催化剂用量和反应时间分别进行试验,合成出了钻井液用乙基葡萄糖苷。推荐反应条件为:实验温度110℃、n(乙醇):n(葡萄糖)=8:1,n(催化剂):n(葡萄糖)=0.06:1,反应时间不少于7h。